Células madre abren camino para regenerar tendones

Por vez primera, un equipo de médicos españoles a través de investigaciones y ensayos clínicos, lograron la regeneración de tendones al 100 %  de los pacientes , a partir de la utilización de sus propias células madre.

De acuerdo a los resultados obtenidos, en el ensayo clínico, se evidenció un grado de regeneración sin precedentes en los pacientes con grados mínimos de dolor.

En el ensayo clínico se comprobó la disminución del dolor y reinserción a la práctica deportiva en un lapso de dos meses.

El equipo de médicos del Instituto de la Terapia Regenerativa Tisular (ITRT) de Barcelona, España, han demostrado en este ensayo desarrollado con células madre mesenquimales, tienen la capacidad  para la regeneración de tendones, considerados uno de los tejidos humanos más complejos en su recuperación.

De acuerdo a los aportes de los médicos al frente de la investigación, Robert Soler, Luis Orozco y Gil Rodas, el ensayo es uno de los avances más importantes en cuanto a la medicina deportiva en esta última década, al comprobarse su efectividad y que brindará excelentes beneficios especialmente a los deportistas élite del mundo.

La revista “American Journal of Sports Medicine” publicó los resultados de este ensayo clínico pionero en el mundo, el cual duró seis meses y según los investigadores, “muestran un grado de regeneración sin precedentes en el 100% de los pacientes, con disminución del dolor y reinserción a la práctica deportiva en un lapso de dos meses”, expresaron.

Este ensayo, que se desarrolló  por el ITRT en el Centro Médico Teknon en Barcelona, el cual pertenece al grupo  Quironsalud con una muestra de 20 pacientes entre 18 y 48 años que practican deportes habitualmente y con una lesión crónica en el tendón rotuliano, los cuales no habían respondido a tratamientos tradicionales.

Diez pacientes de un primer grupo, fueron tratados con células madre mesenquimales, extraídas de la médula ósea de cada uno de ellos.

Estas fueron cultivadas en laboratorios hasta alcanzar 20 millones  de unidades y luego se les inyectaron en el lugar de la lesión con control ecográfico.

Mientras que el segundo grupo de 10, fue tratado con una solución de plasma rico en plaquetas (PRP), obteniendo sangre periférica la cual fue centrifugada y aplicada bajo el mismo protocolo.

Los dos grupos desarrollaron el mismo patrón de recuperación y luego del tratamiento, mostraron igual perfil de seguridad, sin efectos adversos, con similar  reducción del dolor e inflamación en los 20 pacientes.

Raul Alvarez

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